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魚藤酮
魚藤酮
| 品牌 |  | ||||||||||||||||||
| 產品名稱 | 魚藤酮 ：魚藤酮 - 【產品編號：SIGMA-R8875】 | ||||||||||||||||||
| CAS編號 | 83-79-4 | ||||||||||||||||||
| 別名 | 魚滕酮，魚滕精，魚藤精，毒魚藤素，毒魚滕素，nicouline，tubatoxin，Nekoe，rotenoid | ||||||||||||||||||
| 級別 | 科學級 | ||||||||||||||||||
| 純度及分析 | ≥95％，HPLC | ||||||||||||||||||
| 提示 | 此產品純度較高，可用于生化分析，農藥研究，培養或其他科研領域。 | ||||||||||||||||||
| 分子式 | C 23 H 22 O 6 | ||||||||||||||||||
| 分子量 | 394.42 | ||||||||||||||||||
| 儲存條件 | 常溫避光保存。 | ||||||||||||||||||
| 性質 |
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| 原產地 | 美國 | ||||||||||||||||||
| 描述 | Biochem / physiol Actions NADH中線粒體電子傳遞的抑制劑：泛醌氧化還原酶。它很容易通過節肢動物的外骨骼吸收，但皮膚吸收不良或來自哺乳動物的胃腸道。魚藤酮用于誘導帕金森樣綜合征作為大鼠的實驗模型。 線粒體電子傳遞的抑制劑。神經毒性劑，可以產生帕金森樣病癥作為動物模型，用于研究病因和干預措施。 | ||||||||||||||||||
| 供貨狀態 | 真正 | ||||||||||||||||||
| 參考文獻 | Fukami，JI，et al。科學155，713，（1967） Kuznetsov，AV等，透化肌肉纖維，組織和細胞中原位線粒體功能的分析。納特。Protoc。3，965-76，（2008） Verma，R。和Nehru，B。，帕金森病動物模型中中性霉素對魚藤酮誘導的氧化應激的影響。神經化學雜志。詮釋。55，369-75，（2009） Qian，W。和Van Houten，B。，由于線粒體DNA拷貝數的變化導致的生物能量學改變。方法 ，（2010） Shaham，O。等人，人類線粒體疾病的血漿特征通過來自培養的肌肉細胞的廢培養基的代謝譜分析揭示。國家科。科學院。科學。USA 107，1571-5，（2010） Rey，B.，et al。，冷馴化和甲亢雛鴨中鳥類解偶聯蛋白的上調可防止骨骼肌線粒體產生活性氧。BMC Physiol。10,5，（2010） Serviddio，G。和Sastre，J。，測量線粒體膜電位和質子泄漏。方法Mol。生物學。594，107-21，（2010） Qian，W。和Van Houten，B。，由于線粒體DNA拷貝數的改變而在生物能學中的改變。方法51，452-7，（2010） Caboni，P.，et al。，Rotenone，deguelin，他們的代謝產物，以及帕金森氏病的大鼠模型。RES。毒理學。17，1540年至1548年，（2004年） Uversky，VN，神經毒物誘導的帕金森病動物模型：了解魚藤酮，maneb和百草枯在神經退行性疾病中的作用Cell Tissue Res。318，225-241（2004） 默克公司14，8271 BEIL。19，II，438 Aldrich公司MSDS 1，1592：A /公司MSDS 1（2），3055：C / FT-IR 1（2），99：A / FT-NMR 1（2），923：A / IR光譜（3）， 907：G / IR光譜（2），794：d / NMR-參考2（2），99：C / RegBook 1（2），1701：B /薩克斯6，2373 /西格瑪FT-IR 1（2） ，884：B /結構指標1，270：d：6 | ||||||||||||||||||
| 類型 | BSZH有機化學試劑 | ||||||||||||||||||
| 安全信息 |
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